В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ.

Г) 20 - 22 нед.

13. Исключите один неверный ответ.

Кордоцентез проводят при завышенном риске:

а) по хромосомным синдромам, обусловленным структурными мутациями;

б) по наследным заболеваниям крови;

в) по порокам развития;

г) по иммунодефицитным состояниям.

14. Изберите верный ответ.

Пренатальная диагностика это:

а) комплекс мероприятий, направленных на предупреждение развития заболевания у малыша;

б) мероприятия по предотвращению беременности В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ. при высочайшем риске рождения хворого малыша;

в) диагностика заболевания у зародыша либо плода;

г) оценка риска развития заболевания у грядущего малыша;

д) диагностика гетерозиготного носительства рецессивных патологических генов у беременной.

15. Исключите один неверный ответ.

Показаниями для пренатального цитогенетического исследования являются:

а) возраст мамы 39 лет;

б) в анамнезе В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ. рождение малыша с синдромом Дауна;

в) у плода при УЗИ найдена кистозная гигрома шейки;

г) наличие у троюродного брата ращелины позвоночника (spinabifida);

д) робертсоновскаятранслокация у отца.

16. Изберите один верный ответ.

Первичная профилактика - это комплекс мер:

а) предупреждающих зачатие либо рождение хворого малыша;

б) направленных на корректировку проявления патологических генотипов В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ.;

в) направленных на прерывание беременности.

17. Изберите один верный ответ.

Вторичная профилактика - это комплекс мер:

а) предупреждающих зачатие либо рождение хворого малыша;

б) направленных на корректировку проявления патологических генотипов;

в) направленных на прерывание беременности.

18. Исключите один неверный ответ.

Назовите уровни профилактики наследных болезней:

а) прегаметный;

б) презиготический;

в) постзиготический;

г) пренатальный;

д В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ.) постнатальный.

19. Изберите один верный ответ.

Прегаметный уровень профилактики включает:

а) создание обычных критерий для обычного образования зиготы и предстоящего развития эмбриона;

б) все формы пренатальной диагностики;

в) преждевременное выявление и исцеление нездоровых с наследными недостатками;

г) исключение мутагенных причин из сферы обитания человека;

д) управление экспрессией генов В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ..

20. Изберите один верный ответ.

Презиготический уровень профилактики включает:

а) создание обычных критерий для обычного образования зиготы и предстоящего развития эмбриона;

б) все формы пренатальной диагностики;

в) преждевременное выявление и исцеление нездоровых с наследными недостатками;

г) исключение мутагенных причин из сферы обитания человека;

д) управление экспрессией генов.

21. Изберите один верный ответ В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ..

Пренатальный уровень профилактики включает:

а) создание обычных критерий для обычного образования зиготы и предстоящего развития эмбриона;

б) все формы пренатальной диагностики;

в) преждевременное выявление и исцеление нездоровых с наследными недостатками;

г) исключение мутагенных причин из сферы обитания человека;

д) управление экспрессией генов.

22. Изберите один верный ответ.

Постнатальный уровень В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ. профилактики включает:

а) создание обычных критерий для обычного образования зиготы и предстоящего развития эмбриона;

б) все формы пренатальной диагностики;

в) преждевременное выявление и исцеление нездоровых с наследными недостатками;

г) исключение мутагенных причин из сферы обитания человека;

д) управление экспрессией генов.

23. Исключите один неверный ответ.

Укажите главные подходы к профилактике В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ. наследной патологии:

а) управление эксперессией генов;

б) элиминация зародышей и плодов с наследной патологией;

в) генная инженерия на уровне зародышевых клеток;

г) планирование семьи;

д) охрана среды;

Е) профилактическая заместительная терапия.

24. Изберите один верный ответ.

Преконцепционная профилактика - это:

а) управление экспрессией генов;

б) элиминация зародышей и плодов с В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ. наследной патологией;

в) генная инженерия на уровне зародышевых клеток;

г) планирование семьи;

д) корректировка проявления патологических генов в эмбриональной стадии развития;

25. Изберите один верный ответ.

Концепция пренатальной диагностики наследных заболеваний была сформулирована:

а) в 20-е годы ХХ века С.Н.Давиденковым;

б) в 50-е годы ХХ века южноамериканскими учеными В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ. при резус-несовместимости мамы и плода;

в) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в исследовании хромосомной патологии и наследных заболеваний обмена веществ.

26. Исключите один неверный ответ.

Показаниями к проведению пренатальной диагностики являются:

а) возраст дамы старше 35 лет;

б) наличие структурных перестроек хромосом у 1-го из родителей В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ.;

в) гетерозиготное носительство обоих родителей аутосомно-рецессивного заболевания;

г) генетический риск наследного заболевания выше 5%;

д) наличие у родителей доминантного заболевания;

е) воздействие на беременную тератогенных причин.

27. Исключите один неверный ответ.

Показаниями для проведения УЗИ являются:

а) завышенное содержание в крови сахара;

б) задержка развития плода;

в) рождение предшествующего малыша с В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ. пороками развития;

г) наличие прирожденных пороков развития у супругов либо родственников 1-3 степени родства;

д) наличие у беременной заболеваний, повышающих риск рождения малыша с пороками развития;

е) выявление маркеров патологии (АФП, ХГч, неконъюгированногоэстриола) в крови беременной.

28. Исключите один неверный ответ.

К способам преимплантационной диагностики относятся:

а) нехирургический лаваж яйцеклеток , оплодотворение В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ. и развитие зиготы invitro;

б) полимеразно-цепная реакция (ПЦР);

в) внедрение моноклональных антител;

г) ультрамикроскопические способы;

Д) УЗИ.

29. Изберите два правильных ответа.

Какая терапия наследных заболеваний в текущее время применяется более нередко:

а) симптоматическая;

б) патогенетическая;

в) этиотропная.

30. Изберите два правильных ответа.

Какие наследные заболевания поддаются корректировки особыми диетами:

а) нейрофиброматоз В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ.;

б) фенилкетонурия;

в) муковисцидоз;

г) галактоземия;

д) интеллектуальная отсталость с ломкой Х-хромосомой.

31. Исключите один неверный ответ.

К способам патогенетической терапии наследных заболеваний можно отнести:

а) дополнительное введение поваренной соли при муковисцидозе;

б) корректировка обмена веществ на уровне субстрата методом ограничения определенных веществ в еде;

в В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ.) корректировка обмена веществ на уровне продукта гена методом возмещения продукта (тироксина при гипотиреозе);

г) корректировка обмена веществ на уровне ферментов при энзимопатиях.

32. Изберите все правильные ответы.

При каких критериях вероятна разработка генной терапии наследного заболевания:

а) мутантный ген должен быть идентифицирован и секвенирован;

б) отсутствие другого действенного способа исцеления;

в) аутосомно В) в конце 60-х годов ХХ века, когда наметился прогресс в изучении хромосомной патологии и наследственных болезней обмена веществ.-рецессивный тип наследования заболевания;

г) возраст манифестации заболевания менее 5 лет;


v-v-baciev-predsedatel-pyatogo-nalogovogo-sudebnogo-sostava-visshego-arbitrazhnogo-suda-rf-on-otmetil-chto-provedenie-forum-stanovitsya-tradicionnim-blagodarya-usiliyam-kazanskogo-federalnogo-universiteta.html
v-v-bondarenko-chleni-rabochej-gruppi.html
v-v-dibskaya.html